Semaglutide: un nou horitzó per a pacients amb malaltia renal crònica

Semaglutide, un medicament de classe GLP -1, ha fet un gran avenç en el tractament de la malaltia renal crònica. El 28 de gener de 2024, la FDA dels Estats Units va aprovar semaglutid per reduir el risc d’insuficiència renal i progressió de la malaltia en pacients amb malalties renals cròniques que tenen diabetis, així com el risc de mort a causa d’una malaltia cardíaca. Això marca el semaglutide com el primer fàrmac GLP -1 aprovat per al tractament de la malaltia renal crònica. L’aprovació es va basar en l’assaig de la fase 3B de flux, que va demostrar que el semaglutide va reduir significativament el risc relatiu de progressió de la malaltia renal, insuficiència renal i mort cardiovascular.

La malaltia renal crònica és una complicació comuna en pacients amb diabetis tipus 2, afectant aproximadament el 40% d’ells. La nova indicació del semaglutid ofereix a aquests pacients una nova opció de tractament, millorant el seu pronòstic i reduint el risc d’insuficiència renal i esdeveniments cardiovasculars. A més, s'ha presentat una sol·licitud per a aquesta indicació a la Xina i actualment està en revisió.

Genohope Biotech Ltd.
Un fabricant líder de GLP -1 API
Aprovació per la FDA
Benvingut qualsevol consulta
WhatsApp/Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com