Impacte global i perspectives de mercat de la tirzepatida

Impacte global i perspectives de mercat de la tirzepatida

L'aprovació de Tirzepatide no només ha cridat l'atenció a la Xina, sinó que també té un gran potencial a nivell mundial. El maig de 2022, la Tirzepatide va ser aprovada per primera vegada per la FDA dels EUA per millorar el control del sucre en la sang en adults amb diabetis tipus 2. Posteriorment, el novembre de 2023, la FDA ho va aprovar per al control del pes a llarg termini en adults obesos o amb sobrepès amb almenys una comorbiditat.

Tirzepatide té 95 assaigs clínics globals, inclosos 11 assajos clínics realitzats a la Xina. Això indica que les indicacions de Tirzepatide poden ampliar encara més, incloent malalties renals cròniques, malalties cardiovasculars i altres àrees. A més, l'efecte de pèrdua de pes de Tirzepatide també ha estat reconegut a nivell mundial, amb un efecte de pèrdua de pes de més del 20% en assaigs clínics de fase III, el que el converteix en el primer fàrmac que assoleix aquesta fita.

Amb l'augment de la gravetat del problema global de l'obesitat, la perspectiva del mercat de Tirzepatide és molt àmplia. Es preveu que el 2030, el mercat mundial de medicaments per a la pèrdua de pes arribarà a una escala de 100.000 milions de dòlars EUA. El llançament de Tirzepatide aportarà, sens dubte, grans oportunitats comercials per a Eli Lilly.

GenoHope Biotech Ltd.
Un fabricant líder d'API GLP-1
Aprovació de la FDA
Benvingut qualsevol consulta
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Correu electrònic:info@genohopebio.com